治験詳細

1泊×2回 20歳~40歳 日本人男性

宿泊男性
試験番号
CS1913B
実施期間
試験日程
1期 12/12(木) ~ 12/13(金)
2期 12/19(木) ~ 12/20(金)

・注)1 1泊2日×2回 すべての日程参加が必須
・注)2 各期とも入院16時00分厳守、最終日18時退院予定です
・注)3 自身で運転する車・バイク・自転車等での入退院は禁止です
健康診断期間
2019/11/26(火) 10時00分
2019/11/26(火) 14時00分
2019/11/27(水) 13時00分
2019/11/28(木) 14時00分
2019/11/29(金) 10時00分
2019/11/29(金) 14時00分
2019/12/02(月) 14時00分
2019/12/03(火) 10時00分
2019/12/03(火) 14時00分
2019/12/04(水) 13時00分
2019/12/05(木) 14時00分
2019/12/06(金) 10時00分
2019/12/06(金) 14時00分
のいずれかでご予約

・検診結果のご連絡は12/9(月)予定です。
・事前検診の所要時間は2時間半~3時間程度です。
・交通費は一律3,000円お渡ししますので、印鑑(シャチハタ・スタンプ印等でも可)をお持ちください。
・写真入りの身分証を1通、または公的な身分を証明できるもの2通が必要になります(詳細はお問い合わせください)。
・健康保険証や履歴書は不要です。
実施場所
福岡県内の医療施設
性別
男性
対象年齢
20歳~40歳
BMI制限
18.5~24.9
参加条件
福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 にお住まいの方
【以下の方は参加できません】
① 現在、治療中の疾患を有する者
② 本治験に不適当と考えられる既往歴(心臓、肝臓、腎臓、肺、血液等の疾患)を有する者
③ 薬物の吸収に影響を及ぼすと考えられる胃切除、胃腸縫合術、腸管切除等の 消化器官部位に手術歴のある者
④ 薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質のある者
⑤ アルコール又は薬物の依存者
⑥ 治験薬の成分に対し過敏症の既往歴のある者
⑦ 他の薬剤を使用中の者
⑧ リトナビル含有製剤、ダルナビル含有製剤、インジナビル、イト ラコナゾー ル、テラプレビル及びコビシスタット含有製剤を投与中の者
⑨ アミオダロン塩酸塩(経口剤)を投与中の者
⑩ 可溶性グアニル酸シクラーゼ( sGC )刺激剤(リオシグアト)を投与中の者
⑪ 脳梗塞・脳出血又は心筋梗塞の既往歴が最近 6 ヵ月以内にある者
⑫ 出血性疾患又は消化性潰瘍のある者
⑬ 低血圧(血圧< 90/50mmHg )、体液減少、重度左室流出路閉塞、自律神経機能等が認められる者
⑭ 網膜色素変性症の者
⑮ 陰茎の構造上欠陥(屈曲、陰茎の線維化, Peyronie 病等)のある者
⑯ 鎌状赤血球貧血の者
⑰ 多発性骨髄腫、白血病等の者
⑱ 肺静脈閉塞性疾患を有する者
⑲ 出血の危険因子(ビタミン K 拮抗薬等の抗凝固療法、抗血小板療法、結合組織疾患に伴う血小板機能異常、経鼻酸素療法)を保有している肺動脈性肺高 血圧症の者
⑳ HBs 抗原、HCV 抗体、梅毒血清反応( TP LA ,RPR )、HIV 抗原・抗体 、 HTLV 1 抗体 のいずれかが陽性の者
㉑ 第Ⅰ期の治験薬投与前 16 週間以内に他の治験に参加し、薬物の投与を受けた者
㉒ 第Ⅰ期の治験薬投与前 1 週間以内に他の薬物を使用した者及び治験終了まで に他の薬物を使用する必要のある者(外用剤等を含む)
㉓ 第Ⅰ期の治験薬投与前 1 年以内に 800mL 以上,12 週間以内に 400mL 全血採血、あるいは 4 週間以内に 200mL 全血採血又は 2 週間以内に成分採血(血漿成分採血及び血小板成分採血)を行った者
㉔ その他、治験責任医師等が不適格と判断した者
その他
会員の方のみ閲覧できます
協力費
会員の方のみ閲覧できます
募集は終了しました