【3泊×2回】19歳～40歳 日本人男性

試験番号

CS26-S18

事前検査

下記日程のいずれかでご参加いただけます
2026/10/19 13:00
2026/10/20 09:30/13:00
2026/10/21 09:30/13:00
2026/10/22 09:30/13:00
2026/10/23 09:30/13:00

・検診結果のご連絡は11/6（金）予定です。
・事前検診の所要時間は2時間半～3時間程度です。
・交通費一律5,000円をお支払いします。
・初めてご参加の方は写真入りの身分証1通、または公的な身分を証明できるもの2通が必要となります(詳細はお問い合わせ下さい)。
・健康保険証、履歴書は不要です。

本試験期間

下記日程でご参加いただけます
1期 2026/11/08～2026/11/11
2期 2026/11/15～2026/11/18

＜注意事項＞
・3泊4日×2回 すべての日程参加が必須
・15時00分厳守入所、最終日11時00分頃退所予定です
・各期入所前にPCR検査を実施します
自宅で唾液を採取し、指定日にご提出いただきます
提出日時:
1期→11/7（土）
2期→11/14（土）
9時～14時の間にご提出ください
※1回毎に交通費一律3,000円支払い
※適格者全員・自宅待機者の一部の方(1期入所前)のみ実施
※必ず参加者ご本人様がお越しください

実施場所

北海道 札幌市 清田区の医療機関

性別

男性

対象年齢

19歳 ～ 40歳

体重制限

50kg ～

BMI制限

18.5 ～ 24.9

参加条件

年齢 19歳 ～ 40歳まで
BMI 18.5 ～ 24.9の範囲内
性別 男性

【以下の方は参加できません】
・食品アレルギーのある方や食べ物にてアレルギーのような症状が出た経験のある方
・絶対に食べられない食べ物がある方(好き嫌い等)
・アルコールまたは薬物に依存している方
・治験参加に不適当と考えられる既往歴のある方
・常用薬のある方(塗り薬等含む)
・ハーフ、クォーターの方(両親または祖父母が外国人の方)
・参加要件2に当てはまる方
(1) 肝機能障害のある方
(2) 腎機能障害のある方，もしくはスクリーニング検査時又は各期治験薬投与前日のクレアチニンクリアランスが80ml/min未満の方（小数第1位を切り捨て）
(3) 出血する可能性が高い方（出血傾向，先天性又は後天性出血疾患，コソトロールできない重症の高血圧症，消化管潰瘍又はその既往歴，消化管出血の既往歴，胃腸管血管異形成，糖尿病性網膜症，悪性腫瘍又はその既往歴，貧血，頭蓋内出血後又は脳脊髄や眼の手術後日の浅い方等）
(4) スクリーニング検査時の体重が50kg未満の方
(5) スクリーニング検査時の収縮期血圧が140mmHg以上又は拡張期血圧が90mmHg以上の方
(6) スクリーニソグ検査時又は各期治験薬投与前日のPT-INR又はAPTTが基準値上限を超えた方
(7) 間質性肺炎の既往歴のある方，又はスクリーニング検査の臨床検査において，KL-6がSOOU/ml以上，SP-Aが43.8ng/ml以上，もしくはSP-Dが110ng/ml以上の方
(8) 急性細菌性心内膜炎のおそれのある方又はその既往歴のある方
(9) 感染症を罹患しているおそれのある方
(10) 本剤の成分を含め，薬物に対する過敏症又はアレルギーの現症，もしくはその既往歴のある方
(11) 治療中の疾患現症又は既往歴（心臓，肺，肝臓，腎臓，血液等の疾患）に基づき，治験責任医師等により本治験の被験方として不適格と判断された方
(12) 梅毒血清反応(TPLA,RPR),HBs抗原，HCV抗体，HIV抗原・抗体，HTLV-1抗体のいずれかが陽性の方
(13) 薬物の吸収に影響を及ぼすと考えられる胃切除，胃腸縫合術，腸管切除等，胃腸管部位に大きな手術歴のある方（但し，虫垂切除及び鼠径ヘルニア修復術は除く）
(14) アルコール又は薬物の依存方，もしくはその既往歴のある方
(15) 乱用薬物検査結果が陽性の方
(16) 第1期治験薬投与前1週間以内に薬剤を使用した方又は治験終了までに治験薬以外の薬剤を使用する予定のある方（処方薬，一般薬，漢方薬，ビタミン剤及び外用剤を含む）
(17) 第1期治験薬投与前1週間以内にグレープフルーツ等柑橘系果物（レモンを除く）又はセントジョーンズワート（セイョウオトギリソウ）を含む飲食物を摂取した方又は摂取する予定のある方
(18) 第1期治験薬投与前3日以内にアルコールを含む飲食物を摂取した方又は摂取する予定のある方
(19) 第1期治験薬投与前1年間以内に800ml以上，12週間以内に400ml以上又は4週間以内に200ml以上の全血採血，もしくは2週間以内に成分採血（血漿成分採血又は血小板成分採血）を行った方又は行う予定のある方
(20) 第1期治験薬投与前16週間以内に他の臨床試験に参加し，薬剤の投与を受けた方又は受ける予定のある方
(21) その他治験責任医師等が不適当と判断した方

その他

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負担軽減費

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