【3泊×3回】19歳～40歳 日本人男性

試験番号

CS26-07

事前検査

下記日程からお選びください。
2026/07/02（⽊） 09時30分/13時00分
2026/07/03（⾦） 09時30分/13時00分
2026/07/06（⽉） 09時30分/13時00分
2026/07/07（⽕） 09時30分/13時00分
2026/07/08（⽔） 09時30分/13時00分
2026/07/09（⽊） 09時30分/13時00分

・検診結果のご連絡は7/27(⽉)予定です。
・事前検診の所要時間は2時間半〜3時間程度です。
・交通費⼀律5,000円をお⽀払いします。
・初めてご参加の⽅は写真⼊りの⾝分証1通、または公的な⾝分を証明できるもの2通が必要となります（詳細はお問い合わせ下さい）。
・健康保険証、履歴書は不要です。

本試験期間

1期 07/29(⽔) 〜 08/01(⼟)
2期 08/05(⽔) 〜 08/08(⼟)
3期 08/12(⽔) 〜 08/15(⼟)

＜注意事項＞
・3泊4⽇×3回 すべての⽇程参加が必須
・15時00分厳守⼊院、最終⽇11時00分頃退院予定です
・バイクや⾃転⾞等での⼊退院は禁⽌です
・各期⼊院前にPCR検査を実施します。⾃宅で唾液を採取し、指定⽇にご提出いただきます。
提出⽇時：
1期→7/28(⽕）
2期→8/4(⽕)
3期→8/11(⽕祝)
9時〜14時の間にご提出ください
※1回毎に交通費⼀律3,000円⽀払い
※適格者全員・⾃宅待機者の⼀部の⽅（1期⼊院前）のみ実施
※必ず参加者ご本⼈様がお越しください

実施場所

北海道 札幌市 清田区の医療機関

性別

男性

対象年齢

19歳 ～ 40歳

体重制限

50kg ～

BMI制限

18.5 ～ 24.9

参加条件

北海道にお住まいの方
【以下の方は参加できません】
・⾷品アレルギーのある者や⾷べ物にてアレルギーのような症状が出た経験のある者
・絶対に⾷べられない⾷べ物がある者(好き嫌い等)
・アルコールまたは薬物に依存している者
・治験参加に不適当と考えられる既往歴のある者
・常⽤薬のある者（塗り薬等含む）
・ハーフ、クォーターの⽅（両親または祖⽗⺟が外国⼈の⽅）
・下記要件に当てはまる方
（1）肝機能障害のある方
（2）腎機能障害のある方，もしくはスクリーニング検査時⼜は各期治験薬投与前⽇のクレアチニンクリアランスが80mL/min未満の方
（3）出⾎する可能性が⾼い方（出⾎傾向，先天性⼜は後天性出⾎疾患，コントロールできない重症の⾼⾎圧症，消化管潰瘍⼜はその既往歴，消化管出⾎の既往歴，胃腸管⾎管異形成，糖尿病性網膜症，悪性腫瘍⼜はその既往歴，貧⾎，頭蓋内出⾎後⼜は脳脊髄や眼の⼿術後⽇の浅い方等）
（4）スクリーニング検査時の体重が50kg未満の方
（5）スクリーニング検査時の収縮期⾎圧が140mmHg以上⼜は拡張期⾎圧が90mmHg以上の方
（6）スクリーニング検査時⼜は各期治験薬投与前⽇のPT-INR⼜はAPTTが基準値上限を超えた方
（7）間質性肺炎の既往歴のある方，⼜はスクリーニング検査の臨床検査において，KL-6が500U/mL以上，SP-Aが43.8ng/mL以上，もしくはSP-Dが110ng/mL以上の方
（8）急性細菌性⼼内膜炎のおそれのある方⼜はその既往歴のある方
（9）感染症を罹患しているおそれのある方
（10）本剤の成分を含め，薬物に対する過敏症⼜はアレルギーの現症，もしくはその既往歴のある方
（11）治療中の疾患，現症⼜は既往歴（⼼臓，肺，肝臓，腎臓，⾎液等の疾患）に基づき，治験責任医師等により本治験の被験者として不適格と判断された方
（12）梅毒⾎清反応（TPLA，RPR），HBs抗原，HCV抗体，HIV抗原・抗体，HTLV-1抗体のいずれかが陽性の方
（13）薬物の吸収に影響を及ぼすと考えられる胃切除，胃腸縫合術，腸管切除等，胃腸管部位に⼤きな⼿術歴のある方（但し，⾍垂切除及び⿏径ヘルニア修復術は除く）
（14）アルコール⼜は薬物の依存者，もしくはその既往歴のある方
（15）乱⽤薬物検査結果が陽性の方
（16）第Ⅰ期治験薬投与前1週間以内に薬剤を使⽤した方⼜は治験終了までに治験薬以外の薬剤を使⽤する予定のある方（処⽅薬，⼀般薬，漢⽅薬，ビタミン剤及び外⽤剤を含む）
（17）第Ⅰ期治験薬投与前1週間以内にグレープフルーツ等柑橘系果物（レモンを除く）⼜はセントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）を含む飲⾷物を摂取した方⼜は摂取する予定のある方
（18）第Ⅰ期治験薬投与前3⽇以内にアルコールを含む飲⾷物を摂取した方⼜は摂取する予定のある方
（19）第Ⅰ期治験薬投与前1年間以内に800mL以上，12週間以内に400mL以上⼜は4週間以内に200mL以上の全⾎採⾎，もしくは2週間以内に成分採⾎（⾎漿成分採⾎⼜は⾎⼩板成分採⾎）を⾏った方⼜は⾏う予定のある方
（20）第Ⅰ期治験薬投与前16週間以内に他の臨床試験に参加し，薬剤の投与を受けた方⼜は受ける予定のある方
（21）その他，治験責任医師等が不適当と判断した方

その他

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負担軽減費

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