治験詳細

4泊1回+通院1回 20歳~43歳 日本人男性 【キャンセル待ち】

宿泊 通院男性
試験番号
A0038
実施期間
【4泊1回+通院1回】
入院:2020/5/2(土)10:00~2020/5/6(水)
事後検査:2020/5/10(日)8:30
健康診断期間
2020/4/20(月)8:35

【持ち物】 ・被験者本人の身分証明書(原則、顔写真付きの証明書を推奨、保険証でも可)
・現住所が身分証明書の住所と異なる場合は現住所がわかる物(公共料金の領収書などでも可)
・謝礼金のお振込先の分かる物(銀行通帳かカードなど)

【所要時間】 3~4時間
実施場所
東京都の医療機関
性別
男性
対象年齢
20歳~43歳
BMI制限
17.6~24.9
参加条件
埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 にお住まいの方
・薬剤を服用していない方

以下の条件に該当される方は参加いただけません。
・妊娠 中 、妊娠の可能性又は治験期間中に妊娠希望のある女性
・授乳中の女性
・規則的な月経周期が確認されていない女性
・不正出血のある女性
・喫煙者(治験薬投与前 6ヵ月以内の喫煙経験)
・薬物に対するアレルギーの既往歴のある者
・薬物依存又はアルコール依存の既往歴のある者
・過去試験結果等にて総ビリルビン濃度の値が 1.6 mg/dL以上の者
・過去試験結果等にて 12誘導心電図にて臨床的に意義のある異常があると判断された者
・スクリーニング検査実施前 2週間以内に治療を要する疾患に罹患した者
・尿中薬物反応が陽性の者
・過去試験結果等にて ヒト免疫不全ウィルス( HIV 抗原・抗体)、 B型肝炎ウィルス表面( HBs 抗原)、 C型肝炎ウィルス( HCV抗体) 、 梅毒検査 (血漿レアギン反応 [RPR] ・ 梅毒反応 [TPLA])が陽性の者
・治験薬投与前 1週間以内に薬剤 [一般用医薬品 OTC を含む ] を使用した者
・治験薬投与前 2週間以内に発熱を伴う疾患に罹患した者[治験責任(分担)医師が治験への影響がないと判断した場合を除く]
・治験薬投与前に以下の採血に関する基準に該当する者
※1年以内の全血採血量が 800 mLを超えている
※16週間以内に 400 mL採血(献血等)を実施している
※4週間以内に 200 mL採血(献血等)を実施している
※2週間以内に成分献血を実施している
・治験薬投与前 16週間以内に他の治験薬の投与を受けた者
・生活保護受給中の方
他にも条件がございます。
その他
会員の方のみ閲覧できます
協力費
会員の方のみ閲覧できます
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